d / e / f 

Bevor ein Arzneimittel in Verkehr gebracht werden darf, muss es ein Zulassungsverfahren durchlaufen. Die Behörden prüfen in langen aufwändigen Verfahren, ob das nach GMP (internationale Normen der pharmazeutischen Industrie) hergestellte Arzneimittel den Vorgaben für Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit entspricht. Arzneimittel, die diesen Test bestanden haben, sind an Zulassungs- und Chargennummer sowie Verfalldatum auf der Verkaufsschachtel für den Konsumenten erkennbar. In den vergangenen Jahren sind die Anforderungen an die Arzneimittelzulassung und -überwachung in sämtlichen Industriestaaten enorm gestiegen. Die PADMA AG stellt sich als KMU dieser Herausforderung und setzt sowohl umfassendes Expertenwissen, als auch grosse finanzielle Investitionen dafür ein.